BFB-PhytoConcept = Bruno Frank Asesoramiento sobre conceptos con plantas

Abgerundete Buttons: Links & weiter; eckige Buttons: Dokumente anschauen&herunterladen


Prevención de cursos severos de corona y resfriados sistema inmunológico

Corona - Grippe - Erkältung

2. Evitar y prevenir enfermedades graves

Corona-Grippe-Erkältung: Immunsystem

29.11.2021

Si contraes una infección, es bueno estar en buenas condiciones mediante la prevención.

Effektive Maßnahmen dazu sind:

1. Un buen estado nutricional (vitaminas, minerales, oligoelementos)

2. Buena higiene bucal (sin inflamación, periodontitis ni sangrado)

3. Ein günstiges Mikrobiom in Mund und Magen/Darm

4. Eine gut verträgliche und wirksame Impfung

Nicht jeder mit SARS-CoV-2 infizierte erkrankt an Covid-19. Bei der überwiegenden Zahl der Fälle verläuft die Erkrankung mild. Die Wahrscheinlichkeit für schwere und auch tödliche Krankheitsverläufe steigt mit zunehmendem Alter und bei bestehenden Vorerkrankungen. Es kann jedoch auch ohne bekannte Vorerkrankungen und bei jungen Menschen zu schweren oder lebensbedrohlichen Krankheitsverläufen kommen. Der Manifestations-Index gibt an, wieviel % der Infizierten tatsächlich erkranken. In der Literatur wird von unterschiedlichen Manifestationsindizes berichtet. Das hängt u. a. damit zusammen, dass asymptomatisch erkrankte Personen oft nicht getestet werden. Weiterhin können die Untersuchungssituationen in unterschiedlichen Settings sowie die untersuchten Populationen stark differieren. So könnten beispielsweise jüngere Personen ohne Vorerkrankungen nur einmal untersucht worden sein, und das u. U. auch nur während einer frühen Phase der Infektion und ohne Kenntnis darüber, ob sich im weiteren Verlauf noch Symptome entwickelten. Manifestationsindizes werden in verschiedenen Übersichtsarbeiten auf 55-85% geschätzt (47, 58, 59). (Quelle: RKI: RKI-Coronavirus SARS-CoV-2Epidemiologischer Steckbrief zu SARS-CoV-2 und COVID-19 mit Stand vom 2021-07-14 Download vom 2021-11-03). Das bedeutet, dass 15-45% der Infizierten nichts von ihrer Infektion bemerken. Trotzdem können sie das Virus weitergeben. 2-3 Tage (oder länger bis 6 Tage) nach der Infektion wird der Infizierte selbst infektiös für andere und oft erst weitere 2-3 Tage (oder später) bekommt er Symptome, falls er nicht ganz symptomlos bleibt. Das ist ein gravierender Unterschied zur Grippe und anderen Erkältungskrankheiten und macht die Nachverfolgung von Infektionsketten so schwierig. Aus denselben Gründen ist es so wichtig, die Maßnahmen zur Verhinderung von Ansteckungen konsequent durchzuhalten, obwohl man keinerlei Anzeichen einer Infektions-"Gefahr" sehen kann.

El espectro de posibles efectos de una infección por SARS-CoV-2 es máximo: desde imperceptibles, por un lado, hasta el curso más grave de la enfermedad, con la muerte, por otro. El 1,7% de todas las personas cuyas infecciones confirmadas por SARS-CoV-2 en Alemania murieron en relación con la enfermedad COVID-19 en Alemania (Fuente: Statista 2021-11). En total, hasta el momento el 10% de los afectados en Alemania han sido hospitalizados (ingresados en un hospital). De ellos, alrededor del 17% recibieron ventilación artificial (primera ola). Mientras que la tasa de mortalidad indica qué porcentaje de los infectados mueren, la tasa de mortalidad por infección indica qué porcentaje de los infectados muere. En Alemania, según el RKI, estas cifras son: 0,4-0,6%.

El RKI señala detalladamente las principales imprecisiones de toda esta información. Las grandes diferencias entre los diferentes grupos de población son sorprendentes. Mortalidad: 0% en los más jóvenes, 10% en los mayores (80+) y 30% en los mayores con factores de riesgo. “Sólo algunas de las enfermedades de la COVID-19 son graves” (RKI).

Nach angaben des NHI USA (Quelle: https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/most-covid-19-hospitalizations-due-four-conditions vom 5.11.2021 abgerufen) Die Forscher schätzten, dass bis November 2020 mehr als 900.000 COVID-19-Krankenhauseinweisungen zu verzeichnen waren. Nach ihrem Modell waren 30 % dieser Krankenhausaufenthalte auf Fettleibigkeit, 26 % auf Bluthochdruck, 21 % auf Diabetes und 12 % auf Herzinsuffizienz zurückzuführen. Ohne diese Krankheiten: Diese Personen wären zwar immer noch mit COVID-19 infiziert, aber wahrscheinlich nicht so krank, dass ein Krankenhausaufenthalt erforderlich gewesen wäre. Das Modell schätzte auch die Krankenhauseinweisungen aufgrund verschiedener Kombinationen. Die Zahlen waren nicht einfach additiv. Insgesamt hätten 64 % der Krankenhausaufenthalte verhindert werden können, wenn die vier Erkrankungen nicht aufgetreten wären." Es ist zu bedenken, dass alle diese Krankheiten in höherem Alter öfter auftreten und daher ein Faktor sein könnten, warum so viele Ältere schwere Verläufe haben.

Warum nur ein Teil?        Und warum bei wem und bei wem nicht?

Was sind die Ursachen der schweren Krankheits-Verläufe?

Muchos científicos comprometidos han estado y están investigando esta cuestión. No es fácil localizar las causas porque obviamente hay muchos factores que influyen en ello. Lo que lo hace más difícil es que muchos factores a menudo ocurren juntos en grupos de personas y, por lo tanto, es difícil distinguir cuáles son causales y cuáles son simplemente "seguidores".

Según mi investigación hasta ahora, las principales causas de la progresión grave de la enfermedad que se pueden cambiar son:


  • Zahnfleisch-Entzündung/Parodontitis/andere offene Wunden im Mund-Rachen-Raum (Das Virus gelangt im Mund in die Blutbahn; Der Mund ist die erste Brutstätte zur massiven Vermehrung für das Virus!)
  • Hypothese: Die Anwendung von Protonenpumpenhemmern (PPP) gegen Magensäure (weil das SARS-CoV-2 säure-empfindlich ist und tagelang mit dem Speichel verschluckt wird, könnte es die Magenpassage überleben und den Darm infizieren.)
  • Kein gut arbeitendes Immunsystem aufgrund suboptimaler Ernährung bzw. Nährstoffmangel durch
  • Zu niedrige Vitamin D-Blutspiegel
  • Zu niedrige Vitamin C-Blutspiegel
  • Zu niedrige Zink-Werte
  • Zu niedrige Selen-Werte
  • zu viel Stress / zu wenig Schlaf
  • Ungünstiges Mikrobiom z.B. aufgrund ungesunder Ernährungsweise (zu wenig Ballaststoffe, zu wenig abwechslungsreiche pflanzliche Kost (Gemüse&Obst), zu viel Stress
  • Schlechte Ernährung (zu wenig: Gemüse & Obst, zu wenig: Ballast-Stoffe, gute pflanzliche Öle u.a. essentielle Nahrungsmittel-Bestandteile, zu viel: Zucker, Fleisch, Fertig-Gerichte, schlechte Öle & Fette u.a.)


Ursachen, an denen man nichts oder nur bedingt etwas ändern kann sind das Alter und die Erkrankungen, die schwere Krankheits-Verläufe wahrscheinlicher machen wie z.B.: Tumor-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenkrankheiten, Übergewicht und Diabetes.

Trotz dieser Krankheiten kann man auch dann sein Risiko reduzieren, wenn man die änderbaren Faktoren verbessert oder ganz eliminiert.

sistema inmunitario

Sin duda, el sistema inmunológico desempeña un papel decisivo a la hora de determinar si se produce una progresión de la enfermedad leve, moderada o grave.

In einer erst im September 2021 vor-publizierten Arbeit (Lit.: I1) werden die Unterschiede im Ablauf der Immunreaktionen bei schweren, mittleren und leichten Krankheits-Verläufen von COVID-19 Patienten unter einander und teilweise mit dem Zustand des Immun-Systems bei Gesunden verglichen. Dabei wurden mehr als 480 unterschiedliche Parameter des Immun-Systems und ihre Zeitlichen Abläufe über 21 Tage untersucht und mit einander verglichen. Bei den leichten Verläufen kommt es nach der Infektion sehr schnell zunächst zu - ganz grob gesagt - pro-entzündlichen Reaktionen, die aber bereits nach 3 Tagen umschwenken und wieder abgeschaltet werden und dann eher anti-entzündliche Prozesse ablaufen. Bei den mittelschweren Verläufen klappt das dann nicht mehr ganz so gut und bei den schweren Verläufen läuft die Sache ganz aus dem Ruder und die Prozesse werden zu sich immer weiter verstärkenden Entzündungs-Reaktionen, was dann zu dem sogenannten "Zytokin-Sturm" führt. Die fein orchestrierten "normalen" Abläufe geraten also völlig außer Kontrolle. Die Frage ist warum? Was steckt dahinter? Wenn das Immunsystem in allen seinen Facetten gut funktioniert, kann aufgrund des koordinierten Ablaufs der Krankheitsverlauf unproblematisch sein.  Für ein solches gutes Funktionieren ist aber u.a. Voraussetzung, dass ausreichende Mengen an essentiellen Ko-Faktoren für diese komplexen Abläufe verfügbar sind. Dazu gehören u.a. die Vitamine D, C, A und die Elemente Zink, Selen und Magnesium. Siehe dazu auch Lit. D13 auf der Seite Vitamin D. Unter anderem kann man der Arbeit I1 auch entnehmen, dass wahrscheinlich eine gewebegebundene Immunantwort  bei der die antivirale Immunität hauptsächlich lokal durch das vor-aktivierte angeborene Immunsystem erfolgt und dort eine Immunstimulation in Epithelzellen der oberen Atemwege ausgelöst wird eine größere Rolle spielt als eine systemische Immunantwort.

I1 Capelle Christophe M. et.al. (2021-09)

Deep immune profiling reveals early-stage a 1nd highly coordinated immune responses in mild COVID-19 patients

medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2021.08.31.21262713; this version posted September 2, 2021.   hier herunterladen

Tiefgreifende Immunprofilierung offenbart frühe und hochgradig koordinierte Immunreaktionen bei milden COVID-19-Patienten

Respuestas inmunes tempranas coordinadas en pacientes leves con COVID-19

En una cohorte longitudinal caracterizada por un diseño de estudio paralelo y prospectivo, los autores buscaron abordar preguntas abiertas sobre la cinética, diferenciación, calidad y evolución de las respuestas inmunes tempranas en pacientes con COVID-19 leves versus asintomáticos y hospitalizados después de una infección actual con SARS- CoV-2. Para ello, analizaron simultáneamente 484 subgrupos inmunes y combinaciones de 36 linajes y marcadores funcionales en tres paneles de citometría de flujo, marcadores serológicos de citocinas/quimiocinas, títulos serológicos de anticuerpos contra SARS-CoV-2 Spike (S), dominio de unión al receptor S100 (RBD). ), dominio SN-terminal (NTD) y nucleocápside (N), enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) inhibición de la unión a S y S-RBD como sustituto de anticuerpos, capacidad de neutralización y secuenciación del repertorio del receptor beta de células T (TCRb) en un análisis longitudinal con 220 muestras.

Die wichtigsten Ergebnisse dieser integrierten Analyse aller Immunparameter zeigen eine hochkoordinierte Immunantwort im Frühstadium nur bei den milden, nicht-hospitalisierten COVID-19-Patienten, die sowohl angeborene als auch adaptive Immunzellen betraf. Diese frühen zellulären Antwort Profile waren stark mit einer ausreichenden schützenden Antikörperproduktion drei Wochen später korreliert. Sowohl CD4+ als auch CD8+ T-Zellen reagierten bereits sehr früh nach einer SARS-CoV-2 Infektion und zeigten eine unerwartete Dominanz von CD4+ SARS-CoV-2-spezifischen TCRb Klonotypen. Diese Hochgradig koordinierte angeborene und adaptive Immunreaktionen im Frühstadium bei mildem COVID-19 war bei den hospitalisierten Patienten beeinträchtigt. Es waren die größten Unterschiede vor allem bei angeborenen Immunzellen wie Monozyten, dendritischen Zellen (DC) und natürlichen Killerzellen (NK) und in geringerem Maße auch bei B- und T-Zellen vorhanden. Insgesamt deuten diese Daten darauf hin, dass die wichtigsten Defizite die bei hospitalisierten COVID-19-Patienten an Tag 1 beobachtet wurden, eher eine Beeinträchtigung der angeborenen Immunzellen und APC Funktionen waren und nicht die adaptiven T- und B-Zellfunktionen. Die oben beschriebenen Unterschiede in den zellulären Immunsignaturen zwischen milden und hospitalisierten Patienten waren nur an Tag 1 signifikant, nicht aber nach drei Wochen an Tag 21. Dies deutet darauf hin, dass verschiedene immunologische Signaturen, die bei hospitalisierten Patienten an Tag 1 reduziert sind, nur bei für den milden klinischen Phänotyp von COVID-19 charakteristisch sind und somit entscheidende Schutzfaktoren in einem frühen Stadium der Krankheit sein können.

Vorübergehender und reversibler Anstieg von IP10 und IFNb im Frühstadium bei leichten COVID-19-Patienten. Insgesamt ist die IP10- und IFNb-Signatur bei milden COVID-19-Patienten durch frühe dynamische Veränderungen gekennzeichnet mit einem starken Anstieg an Tag 1 und einem Rückgang auf normale Werte an Tag 21, während die Werte in Krankenhauspatienten hoch blieb. Dominante Expansion von CD4+ SARS-CoV-2-spezifischen T-Zellen im Frühstadium bei mildem Verlauf. Diese Ergebnisse deuten hin auf eine wichtige funktionelle Rolle der früh reagierenden SARS-CoV-2-spezifischen T-Zellen bei milden COVID-19-Patienten. Völlig unerwartet hatten hauptsächlich CD4 SARS-CoV-2-spezifische T-Zellen bei milden Patienten an Tag 1 zugenommen, mit einer durchschnittlichen Menge von CD4 SARS-CoV-2-spezifischen TCR-Klonotypen, die sechsmal höher waren, als die von CD8-T-Zellen

Como otro hallazgo único de nuestro estudio, se encontró que las CD maduras que expresan todos los marcadores funcionales importantes estaban muy elevadas en una etapa temprana en pacientes leves pero no hospitalizados. La idea de que las respuestas tempranas coordinadas de las células T DC y CD4/CD8 de hecho desempeñan un papel funcional en la inmunidad específica del SARS-CoV-2 también fue respaldada por la correlación entre las células T maduras DC y CD38 CD8 en la etapa temprana (día 1). con respuestas de anticuerpos tres semanas después (día 21). Nuestros resultados sugieren que las CD apropiadas y altamente coordinadas y las células T específicas de antígeno en la etapa temprana son cruciales para el desarrollo de una respuesta inmune adaptativa protectora en una etapa posterior, que es la clave para un resultado favorable a largo plazo en pacientes no hospitalizados. Pacientes leves con COVID-19. Nuestros datos sugieren un papel protector del interferón IFNb tipo I, que puede ser crucial en la fase muy temprana de COVID-19 después de una exposición reciente al SARS-CoV-2. Otra observación importante de nuestro estudio fue que en una etapa temprana, solo se observaron una menor frecuencia y un deterioro funcional de las células del sistema inmunológico innato, como los monocitos no clásicos (ncMono), las DC (pDC y mDC) y las células NK, en pacientes hospitalizados con COVID. -19 pacientes Ocurrieron 19 pacientes. Tanto la cantidad de ncMono como la expresión de sus marcadores funcionales más importantes, como CD80, CD86, PD-L1 y CD13, se redujeron significativamente sólo en pacientes hospitalizados.

En particular, la cantidad de CD maduras se indujo tempranamente tanto en pacientes leves como hospitalizados y en sus subgrupos funcionales. Todo el DC y subconjuntos como el suyo, como: B. Las células CD86-CD80 solo se redujeron significativamente en pacientes hospitalizados. A diferencia de la respuesta coordinada en pacientes leves, nuestros datos revelaron que las células inmunes innatas se alteran gravemente exclusivamente en pacientes hospitalizados.

Mit wenigen Ausnahmen7 war bisher viel weniger bekannt über schützende Anti-SARS-CoV-2-Immunreaktionen bei nicht-hospitalisierten Patienten mit leichter COVID-19-Infektion. Unsere aktuelle Arbeit bietet nun eine erste Quelle, die systematisch die Entwicklung hochgradig koordinierter Immunreaktionen im Frühstadium bei milden COVID-19-Patienten beschreibt.  Wir haben die Menge von CD38+ unter den CD8-T-Zellen und von reifen DCs in einem frühen Krankheitsstadium (maximal drei Tage nach der PCR-Diagnose) als äußerst robuste und sogar bessere Prädiktoren für humorale Reaktionen nach drei Wochen entdekt, die besser vorhersagen als frühe Plasmablastenreaktionen, was auf eine kritische Rolle der DC-Aktivierung bei der Koordinierung sehr früher antigenspezifischer T-Zell- und späterer Antikörperreaktionen hinweist.

Por lo tanto, las firmas inmunitarias identificadas en nuestro estudio pueden utilizarse para predecir respuestas inmunitarias protectoras en personas vacunadas en una etapa temprana. Nuestros hallazgos son incluso consistentes con un informe reciente que muestra que la vacunación con ARNm provoca respuestas rápidas y ricas de células T CD4 específicas de antígeno en participantes sin tratamiento previo con SARS-CoV-2 después de la primera dosis50, lo que coincide con nuestros hallazgos en pacientes con COVID-19 leve, lo que sugiere que la Los hallazgos de nuestro estudio tendrán implicaciones más amplias para comprender y descifrar aún más la inmunidad específica del SARS-CoV-2. En nuestra cohorte, no detectamos una firma inmune protectora clara en la sangre periférica de individuos asintomáticos con PCR positiva en todos los análisis inmunes celulares y humorales. Aunque el tamaño de la muestra en nuestra categoría asintomática fue relativamente pequeño, la explicación más probable de este resultado es que una respuesta inmune ligada a tejidos juega un papel más importante que una respuesta inmune sistémica, en la que la inmunidad antiviral ocurre principalmente localmente a través de la estimulación inmune innata preactivada en células epiteliales del tracto respiratorio superior, como se demostró recientemente en una cohorte pediátrica 51 .

¿Demasiado ocupado para soluciones simples?

Share by: