Descargar archivos:

Literatura - Detalles - Archivos originales para descargar

Covid-19

P18: Eficacia de un extracto de té verde estandarizado polifenólico para el tratamiento del síndrome COVID-19: un estudio de prueba de principio. Eficacia de un extracto de té verde estandarizado enriquecido con polifenoles en el tratamiento del síndrome COVID-19: un estudio de prueba de principio. Bettuzzi, S.; Gabba, L.; Cataldo, S.; COVID 2021, 1, 2-12. Descarga aquí https://doi.org/10.3390/covid1010002

Antes de probar la eficacia de ThE (polvo y cápsulas de Theaphenon E; sucesor de Polyphenon E) en pacientes con COVID-19, probamos la seguridad y tolerabilidad de la administración por inhalación y cápsulas en dos voluntarios sanos (SB y su esposa, GM). Ambos resultaron negativos para COVID-19 pero presentaban síntomas de gripe. El tratamiento fue bien tolerado y los síntomas de la gripe desaparecieron rápidamente. Un voluntario con síntomas de COVID-19 fue tratado en casa por el médico del estudio SC al comienzo de la pandemia. Posteriormente, SC estuvo muy expuesta al virus cuando su equipo de protección personal falló mientras trataba a un paciente gravemente enfermo con COVID-19 en la sala. Utilizó el tratamiento como se describe aquí, no tuvo efectos adversos y nunca se enfermó. Reclutamos a 9 pacientes adicionales en la ola de caída, todos los cuales eran sintomáticos y tenían hisopos nasofaríngeos positivos mientras esperaban la hospitalización. Los hospitales estaban superpoblados y los pacientes con síntomas leves o moderados eran tratados en sus casas; Allí fueron visitados y tratados por los médicos de familia, incluido el SC. Criterios de inclusión: adultos sintomáticos mayores de 18 años con hisopado nasofaríngeo positivo para COVID-19. Síntomas: fiebre > 38 C, pérdida del gusto y del olfato y síntomas respiratorios o gastrointestinales. Criterios de exclusión: ninguno. Objetivo principal: la recuperación del paciente. Objetivos secundarios: Reducción de marcadores inflamatorios y tiempo hasta obtener un hisopo negativo para SARS-COV-2. 2.2. Posología y forma de administración: 1. Nebulización de 5 ml de una solución de ThE al 0,3% fresca diariamente en una solución tampón de fosfato con un pH de 5,8, utilizando una mascarilla respiratoria, dos veces al día durante un máximo de 15 días (catequinas totales: 27 mg/día ; EGCG: 19 mg/día). Para conocer la composición del polvo ThE, consulte el Apéndice A.

2. Orale Verabreichung: 3 Kapseln/Tag über einen Zeitraum von bis zu 15 Tagen. Jede Kapsel enthielt 300 mg ThE (813 mg Gesamtkatechine/Tag und 576 mg EGCG/Tag). Für die Zusammensetzung der ThE-Kapseln siehe Anhang B; Diese tägliche Gesamtdosis von 595 mg wurde als sicher angesehen, da sie "unter 800 mg EGCG" lag, wie von der Europäischen Agentur für Lebensmittelsicherheit empfohlen [38]. In Anbetracht des durchschnittlichen Gehaltes an Catechin in aufgebrühtem Grüntee entsprach diese tägliche Gesamtdosis etwa 850 mL eines Teeaufgusses [38].

Resultados: Los PT 1, 2, 5 y 8 estaban integrados en grupos familiares. Los familiares de los grupos que se negaron a firmar el consentimiento informado no recibieron tratamiento ThE sino sólo terapia estándar (n = 4). Para los 4, pasó más tiempo hasta el primer frotis negativo (<1 Monat) und zur Genesung (zwischen 2 und 6 Monaten). Diese Personen können als interne Kontrollen für die Studie betrachtet werden. Alle 10 Patienten erholten sich vollständig innerhalb der Behandlungszeit mit einem Median von 9 Tagen und einem Bereich von 7-15 Tagen. Sieben von 10 Patienten hatten einen negativen SARS-COV-2-Abstrich im Median 9 Tage nach Beginn der ThE-Therapie mit einer Spanne von 6-13 Tagen. Nur die PT 3, 7 und 10 hatten einen einen positiven zweiten Abstrich an den Tagen 6, 5 bzw. 6, aber alle drei waren frei von Symptomen und erholten sich einige Tage später vollständig und verließen die Quarantäne am Ende der ThE-Therapie. Sie infizierten danach niemanden mehr, auch keine mit ihnen zusammenlebenden Personen. Die Ergebnisse der Laboruntersuchungen aus den Blutabnahmen sind in Tabelle 2 aufgeführt. Bei sieben Patienten sank der IL-6-Wert, bei einem blieb er unverändert, und nur bei zwei Patienten stieg er an. Zu diesen beiden Patienten gehörte PT 3: IL-6 stieg bei der Blutuntersuchung nach 9 Tagen an; die früheren Testergebnisse zeigten keine Eosinophilen und eine hohe ESR, beides Marker für Entzündungen aufgrund von COVID-19. Diese Werte hatten sich nach 9 Tagen in den Normalbereich verbessert, kommentierte S.C.: "PT 3 ist ein Rätsel. Obwohl er Abstrich-positiv war, hatte er nie Symptome. PT 3 lebt mit seinem/ihrer alten Mutter in einer kleinen Wohnung, aber sie hatte nie COVID. Bei diesem Patienten könnte es sich um einen falsch positiven Fall handeln. Auf jeden Fall sind sowohl die Eosinophilen als auch die ESR als Reaktion auf die ThE-Therapie gesunken. PT 3 ist immer noch gesund, ohne Symptome, so als hätte er die Krankheit nie gehabt." PT 7 hatte bei der ersten Laboruntersuchung einen hohen IL-6-Wert von 185 pg/ml, der bei der zweiten Laboruntersuchung nach 7 Tagen wieder in einen normalen. Das einzige andere anfängliche Labor-Ergebnis waren geringfügig niedrige Eosinophile. PT 7 wies beim zweiten Abstrich eine sehr niedrige Viruslast auf und wurde einige Tage später für frei erklärt und damit aus der Quarantäne entlassen. Zu PT 10 bemerkte S.C.: "Es gibt keine Erklärung für den hohen IL-6-Wert von PT 10 an Tag 7 (T1) oder den positiven Abstrich an Tag 6. Zu diesem Zeitpunkt hatte PT 10 bereits keine Symptome mehr und hat sich nach Verlassen der Quarantäne vollständig erholt." Der IL-6-Wert war bei den Bluttests am aufschlussreichsten. Sieben von 10 Patienten hatten einen IL-6 Wert von mehr als 10 pg/ml und 3/10 hatten einen Wert von mehr als 100 pg/ml. Die vier ältesten (PT 1, 2, 7, und 9) hatten hohe IL-6-Werte von 26, 55, 185 bzw. 124 pg/ml. Eine statistische Analyse der Patienten mit einem Alter von > 52 años (n = 5; PT 1, 2, 4, 7 y 9), que tenían alto riesgo con niveles altos de IL-6, mostraron que la IL-6 disminuyó significativamente después del tratamiento (prueba t, p <0,03). Estos niveles elevados normalmente indicarían que estos pacientes estaban desarrollando SARS, por lo que su rápida recuperación fue aún más sorprendente. Hay muchos estudios publicados sobre la IL-6 como pronóstico de muerte o enfermedad grave en pacientes con COVID 19. Los niveles superiores a 100 pg/ml tienen un alto riesgo relativo o índice de probabilidades de sufrir una enfermedad grave y crítica o la muerte.

5. Schlussfolgerungen: Nach unserem Kenntnisstand ist dies der erste Bericht über die Wirksamkeit von Grüntee-Katechinen gegen das COVID-19-Syndrom in einer realen klinischen Umgebung. Die größte Einschränkung unserer Studie war die geringe Anzahl von Patienten; dennoch kann die sehr hohe Rate positiver Reaktionen, die wir beobachtet haben, neue Perspektiven im Kampf gegen das COVID-19-Syndrom eröffnen.

E16 Efecto de un sistema de apoyo nutricional para aumentar la supervivencia y reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 en estadio III y comorbilidades: un ensayo clínico controlado, aleatorizado y ciego.

Efecto de un sistema de suplementos nutricionales para aumentar la supervivencia y reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 en estadio III y comorbilidades: un ensayo clínico controlado, aleatorizado y ciego.

Leal, Fernando and Garcia, Alejandra and Abarca, Lorena del Carmen and Gonzalez, Dinnaru and Cruz, Georgina and Montell, Marco and Ibarra, Antonio,         Hier herunterladen

The Lancet preprint Available at: SSRN: https://ssrn.com/abstract=3949424 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3949424

Resumen: El desarrollo de COVID-19 depende del desempeño inmunológico. La tasa de mortalidad hospitalaria global es del 15-20% a nivel mundial, pero en México es del 46%. Existen varios protocolos terapéuticos, pero no se tiene en cuenta la nutrición holística. En este estudio, se utilizó un sistema de apoyo nutricional (NSS) para extender la supervivencia y reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 en estadio III. Se llevó a cabo un ensayo clínico controlado, ciego y aleatorizado. Ochenta pacientes (de 30 a 75 años, ambos sexos) fueron asignados a 1) "grupo de control" (GC) con dieta hospitalaria y tratamiento médico o 2) "grupo de intervención" (IG) con dieta hospitalaria, tratamiento médico y NSS (vitaminas, minerales, fibra, Omega-3, aminoácidos, complejo B y probióticos). El IG aumentó significativamente la supervivencia y redujo la mortalidad en comparación con el GC (p=0,027). IG redujo la transición al soporte ventilatorio mecánico (MVA) en un 10 %, acortó la duración de la intubación en 15 días y aumentó la supervivencia en pacientes intubados en un 38 % en comparación con el CG. El GI mostró las siguientes mejoras en comparación con el GC: reducción del suministro de oxígeno suplementario (p=0-014), la prueba qSOFA (p=0-040), estreñimiento (p=0-014), la prueba PHQ-9 (p= 0-003) y en el examen de seguimiento la saturación con oxígeno (p=0-030). NSS aumenta la supervivencia y reduce la mortalidad en pacientes con COVID-19 en estadio III.

NSS (Vitamine, Mineralien, Ballaststoffe, Omega-3, Aminosäuren, B-Komplex und Probiotika). IG erhöhte signifikant die Überlebensrate und reduzierte die Sterblichkeit im Vergleich zu CG (p=0·027). Mortalität 2,5% anstatt 17,5%. Senkung um 15% absolut = 86% relativ! Die IG erhielt die NSS, die aus folgenden Komponenten besteht:

1) Complejo B: 10 mg de cianocobalamina, 100 mg de tiamina y 100 mg de piridoxina administrados por vía intramuscular cada 24 horas durante los primeros 5 días.

2) NSS en polvo: una cataplasma por vía oral después del desayuno y otra después de la cena, cada una diluida en 400 ml de agua, durante toda la intervención durante un máximo de 21 días. Cada sobre contenía: Spirulina Maxima 2,5 g, ácido fólico 5 mg, glutamina 5 g, proteína vegetal 10 g, ácido ascórbico 1 g, zinc 20 mg, selenio 100 mcg, colecalciferol 2000 UI, resveratrol 200 mg, ácidos grasos omega-3 1 g, L-arginina 750 mg y magnesio 400 mg.

3) Probióticos: Saccharomyces Boulardii (SB) 50 millones de UFC al día durante 6 días por vía oral.

La tasa absoluta de mortalidad fue del 2,5% (complemento alimenticio) frente al 17,5% en el grupo placebo, lo que corresponde a una eficacia relativa de la intervención del 86%.

Eukalyptus:

P4: Early Viral Clearance among Covid-19Patients When Gargling with Povidone-Iodine and Essential Oils – A Clinical Trial. Frühzeitige Beseitigung von Viren bei Covid-19-Patienten beim Gurgeln mit Povidon-Jod und ätherischen Ölen - eine klinische Studie.  Nurul Azmawati Mohamed et.al.    medRxiv preprint https://doi.org/10.1101/2020.09.07.20180448 

Té verde y té negro:

P9: Potencial terapéutico del EGCG, un polifenol del té verde, para el tratamiento de enfermedades por coronavirus

Therapeutisches Potenzial von EGCG, einem Polyphenol aus grünem Tee, zur Behandlung von Coronavirus-Erkrankungen

Parque, Junsoo; Parque, Rackhyun; Jang, Minsu; Park, Yea-In (2021): (Vida, 11). DOI: 10.3390/vida11030197

P10: El galato de epigalocatequina del té verde bloquea eficazmente la infección del SARS-CoV-2 y nuevas variantes al inhibir la unión de picos al receptor ACE2. El galato de epigalocatequina del té verde bloquea eficazmente la infección del SARS-CoV-2 y nuevas variantes al inhibir la unión de la espiga al receptor ACE2.

Liu, Jinbiao; Bodnar, Brittany H.; Meng, Fengzhen; Khan, Adil; Wang, Xu; Luo, Guangxiang et al. (2021):

En: bioRxiv, 2021.03.17.435637. DOI: 10.1101/2021.03.17.435637.

P11: COVID -19: ¿podrían las catequinas del té verde reducir los riesgos? COVID-19: ¿Pueden las catequinas del té verde reducir los riesgos?

Storozhuk, M.: doi: https://doi.org/10.1101/2020.10.23.20218479 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.23.20218479v3

P12: Una revisión del papel antiviral de las catequinas del té verde Una descripción general del papel antiviral de las catequinas del té verde

Jun Xu*, Zhao Xu y Wenming Zheng; Revista de investigación de plantas medicinales vol. 3(13), págs. 1189-1195, diciembre de 2009 Disponible en línea en http://www.academicjournals.org/JMPR ISSN 1996-0875© 2009 Academic Journals; Moléculas. Agosto de 2017; 22(8): 1337.

Publicado en línea el 12 de agosto de 2017. doi: 10.3390/molecules22081337; PMCID: PMC6152177 PMCID: 28805687

P14: Review: Tea catechins as a potential alternative anti-infectious agent   Übersicht: Tee-Katechine als potenzielles alternatives Antiinfektivum   Jae Min Song and Baik Lin Seong   10.1586/14787210.5.3.497   www.future-drugs.com     Expert Rev. Anti Infect. Ther. 5(3), 497–506 (2007)

P16: Antiviral activity of green tea and black tea polyphenols in prophylaxis and treatment of COVID-19: A review 

Antivirale Aktivität von Grüntee- und Schwarztee-Polyphenolen zur Prophylaxe und Behandlung von COVID-19: Eine Übersicht 

Susmit Mhatre, Tishya Srivastava, Shivraj Naik, Vandana Patravale: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153286

P17: Review Tea catechins as a potential alternative anti-infectious agent   Übersicht Tee-Katechine als potenzielles alternatives Antiinfektionsmittel   Jae Min Song and Baik Lin Seong  10.1586/14787210.5.3.497   www.future-drugs.com     Expert Rev. Anti Infect. Ther. 5(3), 497–506 (2007)

Granada:

Tito, Annalisa; Colantuono, Antonio; Pirone, Luciano; Pedone, Emilia; Intartaglia, Daniela; Giamundo, Giuliana; Conte, Ivan; Vitaglione, Paola; Apone, Fabio:

P19: Extracto de cáscara de granada como inhibidor de la unión del pico del SARS-CoV-2 al receptor ACE2 humano (in vitro): una fuente prometedora de nuevos fármacos antivirales

Front. Chem., 28 April 2021 DOI: 10.3389/fchem.2021.638187; https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fchem.2021.638187